david teodorescu

Dezamagire ,dar speram ca vom reusi sa-l ajutam pe DAVID!

2012-02-03T05:01:00.001-08:00

Dragi prieteni, Mi-as fi dorit sa vin cu vesti bune dar, din pacate, nu e asa. Dupa cum stiti, anul trecut am adunat peste 300 de formulare prin care cei care au dorit si-au directionat 2% din impozitul pe venit catre contul deschis pentru David de catre Asociatia Sf Andrei. Din pacate in contul asociatiei nu au intrat de la trezorerii decat putin peste 1200 de ron, neasteptat de putin fata de numarul de formulare depuse la Adminstratia Financiara anul trecut. Va multumesc mult ca ati incercat sa ne ajutati dar, din pacate, suma adunata a fost cu mult sub asteptarile mele.
In prezent, in afara de ceea ce va scriam mai sus, in contul deschis de noi pentru David se afla suma de 3500 ron. Deci, in momentul de fata dispunem de aproximativ 4.700 de ron. Din suma asta 3500 ron vor fi folositi pt terapia hiperbara iar bani din asociatie 1200 pt sedintele de logopedie pe care vrem sa le facem cind ne intoarcem de la Constanta .Din pacate prea putin fata de suma de care avem nevoie pentru a face ceea ce ne-am propus anul acesta pentru recuperarea lui David.
Din tot sufletul sper ca, cu ajutorul lui Dumnezeu si al vostru sa reusim sa facem ceea ce trebuie pentru David. Anul acesta avem in plan sa mergem a treia oara la hiperbara, sa reluam sedintele de logopedie in particular (am lucrat cu un terapeut cu 30ron/ora, la centre particulare pretul fiind mai mare, chiar si 50 ron/ora). Din salarul meu de asistent personal de 520 ron si cel al sotului de 927ron nu ne permitem sa facem singuri tot ce ne-am propus.
In afara de oxigeno-terapie, speram sa ajungem si in Germania la o consultatie neurologica. Am sperat din tot sufletul ca vom aduna cu formularele depuse anul trecut la finante suficienti bani pentru a acoperi cheltuielile unui control neurologic la clinica KinderZentrum din Munchen, dar nu stim ce s-a intamplat si de ce pe cele peste 200 de formulare ale unor contribuabili de aici, din judet, de la Trezoreria Timisoara ne-au intrat doar 360ron. Adica mai putin de 2 lei/formular. Ceea ce practic mi se pare imposibil, tinand cont ca am avut foarte multe formulare de la persoane ce au un venit consistent. Am sa merg la finante sa vad ce s-a intamplat de nu au intrat eu mai multi bani. Eu personal am depus toate formularele.
Indata ce voi avea un raspuns il voi posta si cand voi primi si extrasul pe luna ianuarie il voi publica pe blog, asa cum am facut si cu celelalte extrase primite de la Asociatie. Fac toate acestea pentru a arata ca suntem niste oameni sinceri si corecti, a arata ca tot ceea ce facem nu e pentru noi, ci doar pentru recuperarea lui David
David este bine, mai ales de cind ia Oxi Max; e mult mai receptiv si spune multe silabe litere; canta in limba lui. E un mare smecher. A fost putin racit, dar de luni va merge din nou la gradinita.
In Germania vrem sa mergem sa aflam daca David are epilepsie sau nu; de 4 ani ia medicamente anti convulsivante, desi de mult timp nu mai face crize de epilepsie (am sa postez un filmulet legat de acest aspect http://www.youtube.com/profile?user=SuperDraganBoss#p/u .Neurologul a spus ca nu sunt crize, sunt mioclonii de somn. Nu stiu ce sa cred. Peste tot pe unde am umblat, Bucuresti, Cluj, Zalau, Sibiu si Timisoara nu mi s-a spus ceva concret. Doctorii se contrazic intre ei, fiecare schimba tratamentul dupa cum considera ca e mai potrivit si eu nu mai stiu ce sa cred. Acesta este motivul pentru care imi doresc neaparat sa ajunge, cu David in Germania. Pentru ca el recupereaza foarte bine, si merita sa lupt pentru el. Si de aceea VA CER AJUTORUL VOUA, care cum puteti sa-l AJUTATI pe DAVID. Ne puteti ajuta cu donatii, sponsorizari, dar si cu directionarea celor 2% din impozitul pe venit aferent anului 2011 prin completarea formularului 230, pe care vi-l pot pune la dispozitie oricand.
NE VOM RUGA CA PENTRU TOT BINELE FACUT, DUMNEZEU SA VA RASPLATEASCA. Va dorim multa sanatate, e cea mai de pret pe lumea asta, daca esti sanatos in viata le faci pe toate. Doamne Ajuta.
Cu drag David si Valy

Noutati !

2012-01-22T09:07:00.000-08:00

Dragi mei!
Stiu ca asteptati vesti despre David, asa ca va voi scrie cateva noutati. Suntem bine, de ceva timp David ia un medicament care se numeste Oxi Max (picaturi de oxigen). Dupa aproape o luna de tratament pot sa zic ca se vede efectul si ii fac bine lui David. DUpa acest tratament dar si dupa toate celelalte facute pana acum, in prezent David spune foarte multe silabe, pronunta litere cum ar fi t, p, b, d si intelege foarte bine absolut tot. In schimb nu vorbeste. De ceva timp a inceput sa-mi arate cu degetul ce vrea, iar in caz ca noi nu intelegem ce vrea ne ia de mana si ne arata. Chiar daca mai avem cale lunga de batut, suntem multumiti de progresele lui. Medicul de familie dar si neurologul mi-au spus ca am batut la multe usi si din cauza asta David este bine si va fi si mai bine daca vom continua lupta la fel de ambitiosi. Ambii spun ca David are nevoie de foarte multa logopedie.

In primul rand ii multumesc lui Dumnezeu ca el imi da si mi-a dat putere sa merg inainte, sotului care ma sustine, Dianei Cozma-mama lui Rares pe care Dumnezeu mi-a adus-o in cale si VOUA dragii mei, care ne-ati AJUTAT cu BANI pentru recuperarea lui David. Din tot sufletul VA DORESC MULTA, MULTA SANATATE.

Traiesc cu speranta ca David va fi mult mai bine si simt asta, doar ca trebuie sa reusim sa adunam banii de care David ARE NEVOIE. Singura si cea mai mare problema este ca pentru a face a treia sesiune de terapie hiperbara la Costanta mai avem nevoie de AJUTOR, mai avem nevoie de BANI. Va multumim foarte mult tuturor celor care ne-ati ajutat si celor care ne intelegeti, VA ROG sa o faceti si in continuare, care cum puteti. Va rog din suflet, dati-i lui David sansa sa se faca bine. O puteti face donand orice suma in contul lui sau completand formularul 230 si directionand 2% din impozitul pe salar aferent anului 2011, asa cum multi dintre voi ati facut-o si anul trecut. Pentru obtinerea formularului ma puteti contacta pe e-mail sau telefon. Va multumim din suflet.

David si Valentina

LA MULTI ANI!

2012-01-06T07:55:00.001-08:00

Va multumim ca sunteti alaturi de noi. Va iubim, chiar daca nu va cunoastem. Pentru ca datorita voua David are sansa sa fie mai bine. Singura si cea mai mare problema este ca pentru a face a treia sesiune de terapie hiperbara la Costanta mai avem nevoie de AJUTOR, mai avem nevoie de BANI. Va multumim foarte mult tuturor celor care ne-ati ajutat si VA ROG sa o faceti si in continuare, care cum puteti. Va rog din suflet, pentru David .

SARBATORI FERICITE !

2011-12-21T12:53:00.000-08:00

Dragi nostri,

Va multumim tuturor, va multumim voua, celor care va ganditi la noi, celor care ne incurajati, celor care ne-ati ajutat si ne veti ajuta in continuare.
Nu pot nominaliza pe cineva, caci sunt multe persoane care ne-au fost alaturi, prieteni, cunoscuti dar si persoane anonime, sau persoane care se vor anonime si nu vreau sa omit pe cineva. Acum, in prag de sarbatori pot sa va spun ca dorinta mea cea mai mare este sa ajung din nou cu David la Constanta pentru a treia sesiune de terapie hiperbara. Motivul este ca am vazut progrese din punct de vedere psihic, in plus am citit despre cazul unui copil la care rezultatele cele mai semnificative au inceput sa se vada dupa ce a efectuat 40 de sedinte; sau alti copii care dupa terapie au inceput sa vorbeasca. Noi pana acum am facut 30 de sedinte. Trebuie sa ajungem din nou la Constanta! Stiu ca vom reusi. Stiu ca David va vorbi intr-o zi. Asa cum l-am vazut facand primul pas stiu ca va veni si ziua in care il voi auzi vorbindu-mi.
Va multumim tuturor pentru tot sprijinul acordat. Sarbatori fericite, un Craciun fericit si fie sa aveti parte de an nou mai bun.

Va cerem ajutor din nou pt.David!

2011-12-10T04:13:00.000-08:00

Dragii nostri prieteni, cunostinte, apropiati noua, vreau sa va multumesc din suflet pentru ajutorul acordat lui David si va cerem AJUTOR din nou. Cu ajutorul lui Dumnezeu si al vostru David este foarte bine, intelege tot dar inca nu vorbeste. singurele cuvinte pe care le spune sunt "mama'', "baba" si "da". Am facut logopedie de 3 ori pe saptamana, dar e prea putin. Pentru a vedea rezultate David are nevoie de mai mult. Iar o ora de logopedie ne costa 30 ron. Cat mi-as dori ca binele lui David sa nu se reduca doar la BANI! Dar, din pacate, acesta este adevarul. Fara bani si multa munca progresele sunt minore.
Incerc in cele ce urmeaza sa va impartasesc cateva din gandurile si incercarile noastre din ultima perioada, toate legate de dorinta de a-l vedea pe David sanatos cat mai curand posibil. De ceva timp căutăm o metoda terapeutica care sa-l ajute pe David mai mult din punct de vedere psihic.

David pe langa deficitul motor, din cauza problemelor neurologice are si un retard, care se manifesta in vorbire si capacitatea de a ne intelege. Desi vad ca incepe sa inteleaga unele comenzi mai simple, stiu ca inca avem mult de lucru. Tocmai din acest motiv imi doresc foarte mult sa ajungem inca o data la Constanta pentru a treia sesiune de terapie hiperbara. Nu avem alta solutie decit oxigeno-terapia si logopedie cit de multa. Imi pun sperantele in terapia hiperbara pentru ca David a reactionat foarte bine la cele 2 sesiuni (in total 30 de sedinte) pe care le-am facut pana in prezent. S-a schimbat foarte mult din punct de vedere psihic, intelege aproape tot ce ii spun, stie sa-mi arate diferite lucruri, desi nu poate vorbi. Parerea mea, si nu numai, este ca David in prezent e mult mai bine si pentru asta ii multumesc lui Dumnezeu, dar si voua tuturor.
De cand am inceput campania de adunare de fonduri pentru David, in mai 2010, am fost constienta ca banii pe care ii solicitam nu vor fi suficienti pentru recuperarea lui totala. Dar n-am indraznit sa sper mai mult. Si totusi, am vazut ca voi ati fost alaturi de noi si am sperat la mai mult. Am incercat sa adunam 9.000 de euro pentru un transplant de celule stem, asa ca am demarat campania 2% pentru David. Din pacate insa, in afara de faptul ca nu am reusit sa adunam suma respectiva, foarte mare din punctul meu de vedere, oricum nu mai putem efectua acest transplant din simplul motivul ca clinica din Germania care facea acest fel de interventie, singura din Europa, s-a inchis in cursul acestul an. Totusi, cu banii adunati pe formulare speram sa ajungem in Germania pentru un consult neurologic si un tratament potrivit. Am cunoscut o mamica la Oradea care recent a fost la o clinică în Germania (KinderZentrum din Munchen) pentru un consult neurologic si un diagnostic precis. Rezultatele sunt multumitoare, medicii de acolo i-au spus multe lucruri care in Romania nu i s-au spus si urmeaza tratamentul indicat de ei. M-am hotarat sa ajung cu David la aceasta clinica. Si o sa incerc sa va explic de ce. Dupa cum stiti David sufera si de epilepsie simptomatica. De cand avea doar cateva luni este in evidenta dr. Bacos, cel mai bun si cunoscut neurolog pediatru din Timisoara. Din pacate, desi tratamentul i-a fost schimbat de mai multe ori si a fost vazut si de neurologii de la Cluj si Bucuresti, David face crize si in prezent. Pentru cei care nu stiti, aceste crize epileptice il fac pe David sa faca achizitii noi mult mai greu, sau il pot da chiar inapoi atunci cand crizele sunt puternice. La fel, tratamentele anticonvulsivante il sedeaza, ceea ce determina o reducere a efectului terapiilor de recuperare. Iar pentru ca crizele sa fie stopate trebuie nimerita formula de tratament cea mai potrivita, dar si doza optima de medicamente, in functie de varsta si greutate. Tocmai din acest motiv imi doresc foarte mult sa ajung cu David in Germania, unde poate experienta dar si tehnica detinuta sunt la alt nivel. Si poate, in sfarsit, ne va fi indicat tratamentul cel mai bun pentru problemele lui. Asa ca, toti banii care ne vor fi virati pentru cele peste 300 de formulare 2% adunate anul acesta, vor fi folositi pentru a ajunge in Germania. Sa speram ca suma se va ridica la nivelul necesar (in jurul sumei de 2000 euro - transport, cazare, consultatii, investigatii de specialitate). Pana in prezent in contul lui David de la asociatie au intrat doar 313 ron va atasez si extrasul de cont cu precizarea ca cine doreste mai multe informatii ma poate contacta.

Sper si stiu ca veti intelege aceasta noua incercare de a-l face sanatos.sa Ce nu face o mamă pentru puiuţul ei? Cea mai mare bucurie de a avea un copil sanatos, s-a transformat în cea mai mare tristeţe de a-l vedea ca se chinuie. Copiii de virsta lui cunosc foarte multe lucruri dar David NU, ma doare sufletul si imi este foarte greu sa-l vad neputincios.

Concluzia este ca ceea ce ne propunem pentru anul viitor este sa ajungem la Constanta pentru inca o sesiune de terapie hiperbara si in Germania pentru un consult neurologic si investigati de specialitate. Iar solutia pentru a realiza aceste lucruri este sa ne bazam pe banii ce vor fi virati de trezorerii pentru cele peste 300 de formulare adunate, sa adunam in continuare formulare 2% dar si sa apelam la BUNATATEA VOASTRA.

VA RUGAM PE VOI CUM NE-ATI FOST ALATURI SI NE-ATI AJUTAT FACETI-O SI DE DATA ASTA. Stiu ca Dumnezeu va va rasplati pe toti pentru binele pe care ni-l veti face si pe care ni l-ati facut pina acum.
Oameni buni şi generoşi ne ajută, asociaţia “Sfintul Andrei ne sprijină şi ne susţine. Dacă nu ne ajută comunitatea, cine să ne ajute? Vă rugăm, alăturaţi-vă cu cât de puţin, ajutaţi-l pe David pentru a fi un copil cat de cat normal, sa ne poata intelege, sa stie ce e bine si ce este rau. Ne dorim asa de mult ca la virsta de 7 ani sa mearga intr-o scoala cu copii sanatosi! Mai avem 2 ani si jumatate pentru a reusi recuperarea lui David, ajutati-ne!
Mulţumim tuturor celor ce se alătură nouă şi ne ajută în această campanie umanitara. Asadar, NE PUNEM SPERANTA IN VOI, OAMENII DE BINE! Stiu ca vom reusi sa adunam suma necesara pentru 15 sedinte in valoare de 6000 ron, cazarea ne este oferita de un om cu suflet care vrea sa ne ajute si ii multumim.

DACA AVETI DORINTA SI PUTEREA SA NE SPRIJINITI PENTRU A CONTRIBUI LA TRATAMENTUL LUI DAVID, DOAR DUMNEZEU VA POATE RASPLATI.....

Va multumim!

PS Mai jos aveti extrasul de cont de la asociatie. De fiecare data cand ne vor fi virati alti bani le voi posta aici.

Adresa din Germania unde vrem sa mergem cu David
Heiglhofstr. 63 Kinderzentrum München gemeinnützige
Heiglhofstr. 63
81377 München
Tel.: 0049 89 71009-251
Fax: 0049 89 71009-276
u.goehner@kinderzentrum-muenchen.de

Sitz: München, Amtsgericht München HRB 176959
USt-IdNr. DE262904720
Geschäftsführerin: Dr. Margitta Borrmann-Hassenbach

b.sowa@kinderzentrum-muenchen.de

c.sowa@kinderzentrum-muenchen.de

.

.

Am revenit de la recuperare

2011-10-03T12:23:00.000-07:00

Dupa 3 saptamani foarte incarcate ne-am intors acasa de la 1 Mai. David a facut zilnic cate 2 sedinte de gimnastica, cate o sedinta de masaj si o sedinta de impulsuri electrice. Plus terapia ocupationala care lui ii place cel mai mult.

Desi suntem foarte obositi nu ne permitem sa pierdem timpul pentru ca gradinita a inceput deja si David va relua cursurile imediat dupa ce vom face analizele necesare la dosar. Pentru ca David merge in picioare in perioada care urmeaza, pe langa gradinita vom insista mai mult pe latura psihica, prin sedinte de logopedie.

In perioada urmatoare va incepe virarea in cont a banilor care ni se cuvin ca urmare a directionarii celor 2%. Inca nu stim la cat se ridica intreaga suma aferenta celor peste 300 de formulare depuse la Administratia Financiara, dar pe masura ce banii vor intra in contul asociatiei voi posta aceste informatii.

Va multumim inca o data .

Nimic nou !!!

2011-09-10T12:53:00.000-07:00

Dragi nostri!

Asa cum v-am promis in ultima postare, revin cu vesti despre David, ca urmare a consultatiei facute la Bucuresti, la dr. Daniela Cioplean - oftalmolog. Am vrut neaparat sa aflu o a doua parere vis-a-vis de problemele oftalmologice pe care le are David. De cand a inceput sa mearga se observa mult mai bine ca David are si mari probleme cu vederea. Cand vrea sa ajunga intr-un punct anume sau sa apuce un lucru el nu reuseste sa vada obiectele, asta datorita faptului ca el are probleme neurologice si functia vizuala a fost afectata foarte tare. Dupa mai multe investigatii realizate in cabinetul dr. Cioplean, am primit exact aceleasi concluzii pe care le auzisem deja si la Timisoara de la dr. Stoica Florina. David fiind afectat din punct de vedere neurologic nu putem face mare lucru in prezent. Nici macar ochelarii nu il ajuta prea mult. Totusi, ni s-a recomandat sa ii poarte permanent, pentru a nu-i obosi ochii si mai mult si, in plus, i-am schimbat lentilele. Dioptriile au ramas aceleasi, doar tipul de lentila a fost modificat. Concluzia finala este ca vederea lui David se va imbunatati doar odata ce se va recupera neurologic. Va trebui sa continuam cu recupererea, in special pe parte psihica.

Desi David este inca foarte afectat, eu sunt multumita ca am reusit sa recuperam multe pana in prezent, si nu exista zi in care sa nu ii multumesc lui Dumnezeu ca il vad pe picioarele lui si ca reusesc sa ma inteleg destul de bine cu el, chiar daca nu vorbeste.

Voi reveni in curand cu alte vesti, tinand cont ca la sfarsitul lunii ne vom intoarce de la 1 Mai, unde suntem pentru inca o serie de recuperari.
Va dorim sanatate numai bine.

Ce mai face David!

2011-08-08T03:15:00.000-07:00

Dragi nostri preieteni, a trecut ceva timp de la ultima noastra postare dar am fost ocupati cu reinoirea certificatului de grad ,apoi David a facut varicela ,a avut o forma urita (varicela hemoragica) ,a facut febra foarte mare.Citeva zile ,pina cind a inceput sa erupa,am trecut prin clipe foarte grele.Inca stam in casa pina in data de 10 august nu avem voie afara ,mai sint bubite care trebuie sa cada .Multumesc lui Dumnezeu ca am trecut cu bine si peste asta .In prezent este bine, in data de 16 august vom merge la Bucuresti la un consult la ochi la doamna Dr.Daniela Ciopleanu .Speram sa venim cu vesti bune, speram ca viitorul sa ne aduca si o raza de lumina,de speranta in suflet,sa mai avem si noi o perioada de respiro,o perioada linistita...Citeodata am senzatia ca oricat de mult ma zbat eu sa-i ofer lui o viata normala,nu reusesc si ca nu voi reusi niciodata...ma rog ca bunul Dumnezeu sa ne ajute,sa ne dea putere sa mergem mai departe. Asteptam sa vedem citi banuti vor intra de pe formulare si sper sa ajungem in Germania..Doamne ajuta!.
Va imbratisam cu mare drag si va dorim sanatate multa,multa,ca-i mai buna decat toate.

David a inplinit 4ani !

2011-06-10T13:12:00.000-07:00

Buna tuturor .Ieri a fost si ziua puiului meu, i-am sarbatorit-o la gradinita, a fost foarte frumos ,copiii au fost inpresionati de tortul lui David cu Thomas si au inceput cu preferintele,,vreau si eu din thomas vreau si din michimaus" .(sunt copii care vorbesc dar au alte afectiuni )Pe aceasta cale vreau sa-i multumes lui Diana Cosma mama lui Rares pt surpriza facuta lui David (tort cu Thomas si cu Michi maus ), D-zeu sa le dea sanatate ,iar Rares sa fie bine ca ori ce copil .
Multumesc celor care ne-au facut urari, multumesc tuturor pt gindurile bune,pt sprijin pt ca ne-ati fost alaturi si ati pus suflet pt copilasul meu .

Cu toate acestea, pentru mine ziua a fost mai trista decat ma asteptam. Si am incheiat-o plangand, pentru ca ma doare sufletul cand vad ca David nu e bine,asa cum imi doresc. Cand vad ca nu vrea sa vorbeasca , intelege dar nu spune nimic decit:; a h si DA cind il intreb daca o iubesti pe mama si tata , iar cind nu e de acord cu ceva da din cap ,pe NU nu-l spune .Cel mai mult ma framinta faptu ca David face crize, nu se vad decit in somn fractiuna de secunda se scutura , dar cel mai bine se vad pe EEG asa mi-sa spus la Bucuresti. Iau schimbat medicamentele, ia 3 anticonvulsivante Depakine, Rivotril si Lamictal . Dupa 5 luni va trebui sa mergem la control , sper sa fie mai bine . Cateodata, cu tot optimismul care ma caracterizeaza, nu pot sa nu ma intreb: oare e posibil sa nu fie niciodata un copil sanatos? va reusi oare sa vorbeasca? Poate imi doresc atat de mult sa fie bine si nu sunt capabila sa vad si sa accept realitatea?Nu vreau nimic mai mult decit sa poata sa se descurce singur in viata sa nu depinda de mine tot timpul . Nu stiu... stiu doar ca uneori simt ca nu mai pot si ca e foarte greu dar ca n-o sa ma dau niciodata batuta, si ca voi face tot posibilul ca David sa fie bine candva... oricat de indepartat ar fi acel candva . Ma rog la Dumnezeu sa-l ajute sa-l faca bine si sa imi dea putere sa merg inainte si cel mai mult imi doresc sa ajung cu el in Germania .De fiecare data cind mi-am propus sa fac ceva pentru David D-zeu ma ajutat si stiu ca si de data asta vom reusi.

Va doresc tuturor din sufletul meu de mama sa va dea Dumnezeu sanatate multa ,multa caci e cea mai pretioasa ,asta nu se poate cumpara indiferent de citi bani ai,,iar a avea un copil bolnav e o durere imensa pe care o porti cu tine zi de zi indiferent de ce alte lucruri ai ...Nimic nu sterge durerea asta ,nimic nu poate compensa. Peste ori ce as fi trecut in viata mai usor dar peste asta e cumplit de greu .De aceea eu cred ca cel mai de pret cadou pe care ti-l da Dumnezeu este sanatatea .Inca odata va doresc toate cele bune ,sanatate maxima ,voua ,copiilor vostri ,bucurii,inpliniri si fie ca Dumnezeu sa va rasplateasca inzecit pt tot ce ati facut pt noi pt. puiul nostru .

Va pupam
Doamne Ajuta !

Am ajuns acasa de la hiperbara

2011-05-13T10:40:00.001-07:00

Dragii nostri, ne-am intors de la hiperbara. A fost greu, dar am reusit sa facem 14 sedinte. Ma asteptam ca David sa suporte mai bine terapia si ca va accepta sa stea cu masca pe fata, avand deja experienta celorlalte sedinte facute in august. Din pacate, insa, nu a fost deloc asa. David nu a vrut sa stea deloc cu masca, si fiind mai mare a fost mai greu de tinut decat data trecuta. Solutia de rezerva a fost un dispozitiv nou pe care cei de la Constanta nu il aveau inainte. Pentru copiii mai dificili se foloseste un cort, de fapt e ca un balon care i se trage si se inchide ermetic peste cap, asfel incat sa nu se piarda in atmosfera oxigenul care vine pe furtun. Asa ca am reusit sa trecem peste cele 14 sedinte, cand mai bine, cand mai rau, in functie de dispozitia lui David.

Cel mai mult imi doresc ca tot efortul nostru si al vostru, celor care ne-ati ajutat, sa fie rasplatit si rezultatele sa fie la fel de spectaculoase ca si cele pe care David le-a inregistrat dupa prima sesiune de terapie la hiperbara. Oricum, o sa va tin la curent cu tot ce se va intampla cu el in continuare din punct de vedere medical.

Avem si alte noutati pentru voi, in data de 23 mai vrem sa mergem la Bucuresti, la dna dr Craiu - neurolog, pentru a-l interna pe David cateva zile in vederea efectuarii unui video-EEG. Din pacate, asa cum stiti deja, David desi de aproape 4 ani de zile este sub tratament anti-convulsiv, inca face crize in somn (mioclonii). Din cauza acestor crize riscam ca rezultatele pe care le avem cu el sa fie foarte mici si greu de obtinut. David risca sa stagneze in continuare, ma chiar sa inregistreze regrese din punct de vedere psihic sau motor. Si asta pentru ca fiecare criza, oricat de mica ar fi, distruge neuroni. Asa ca am vorbit cu dl dr Bacos, neurologul care il urmareste pe David, sa gasim o solutie si tratamentul optim care sa-i stopeze aceste crize. Deocamdata ne-a propus sa mergem la Bucuresti pentru acest video-EEG. Oricum, noi ne-am interesat si mai avem o varianta in cazul in care nu se va rezolva aceasta problema. Am aflat de o clinica in Germania, specializata pe neurologie pediatrica/epilepsie unde medicii reusesc sa depisteze focarul epileptic din creiere si sa gaseasca solutiile cele mai bune pentru copiii cu astfel de probleme. Am luat deja legatura cu ei, dar inca nu stiu cum vom face. Si asta pentru ca o internare pe o perioada de 27 de zile ne costa peste 12.000 de euro. Clinica accepta si formularul E112, asa ga ne interesam in paralel si de obtinerea acestuia, desi multa lume ne-a descurajat ca nu avem sanse sa ne fie aprobat. Cam astea sunt vestile, va tin in continuare la curent cu tot ce vom face pentru David . Acesta este lincul de la clinica din Germania http://www.schoen-kliniken.de/ptp/kkh/bhz/faz/neuropaedriatrie

De cand suntem acasa a inceput sa mearga din nou la gradinita, insistam mult cu logopedia pentru ca de asta are nevoie. Desi dr. Ion de la hiperbara ne-a recomandat sa facem terapia ABA cu el. Ne-a garantat ca daca incepem de-acum David va vorbi pana in iarna. Din pacate insa, nu avem fondurile necesare, poate stiti ca aceasta terapie este extrem de scumpa. Costurile lunare se ridica la 1000 de euro, poate si mai mult. Dar suntem optimisti si avem incredere ca in final totul va fi bine si David va recupera foarte mult.

Va las acum urandu-va numai bine.

Mesaj de multumire

2011-05-02T09:09:00.000-07:00

Dragi prieteni, vreau sa va multumesc din suflet pentru sprijinul pe care ni l-ati acordat. Cu ajutorul vostru, al tuturor, am reusit sa adunam banii necesari pentru a doua sesiune de terapie hiperbara. Asa cum v-am anuntat deja, acum suntem la Constanta, azi am facut a cincea sedinta de terapie. Vom fi aici pana pe 11 mai si sper ca rezultatele sa fie la fel de spectaculoase ca si dupa prima sesiune pe care am facut-o in august anul trecut.

Am intalnit si regasit aici oameni inimosi si adevarati profesionisti. Doctorul Ion este preferatul nostru, ceea ce imi place cel mai mult la dansul este ca in primul rand este un om si apoi un medic. Putem vorbi orice cu dansul si asta pentru noi, parintii, este foarte important.

Revin totusi la scopul acestei postari, acela de a va multumi voua, celor care ati fost alaturi de noi. Din fericire am reusit sa adunam toata suma pe care ne-am propus-o initial, atunci cand am facut blogul (aproximativ 4000 euro). Si chiar am depasit foarte putin aceasta suma. Cu atat mai bine. Pentru ca deja ne gandim la alti pasi pentru recuperarea lui David. Pentru care sunt necesari alti bani, bineinteles. Dar stiu ca vom reusi tot ce ne-am propus. Va multumim din suflet pentru tot.

Totodata le multumim si celor care ne-au ajutat cu adunarea formularelor 230 dar si celor care si-au redirectionat cei 2% din impozitul pe venit pentru David. Cu banii adunati (vor intra in contul asociatiei care ne reprezinta doar din septembrie incolo) vom merge in Germania, dar vom reveni la momentul oportun cu detalii despre acest aspect.

Urari de Paste pentru cei dragi noua si va multumim

2011-04-13T10:08:00.000-07:00

Dragii nostri,
Va dau o veste buna: pe data de 27 aprilie David va face adoua sesiune de hiperbara. Am gasit si gazda in Constanta pentru cele 2 saptamani cit va dura adoua sesiune de terapie. Ne costa cazarea 55 ron zi. Oricum, la intoarcere am sa va justific toata suma de bani cheltuita. Inca nu am luat biletele de tren urmeaza sa le luam . Dragi nostri va multumim din suflet pt donatile facute de voi D-zeu sa va rasplateasca . Si vom reveni cu vesti de la CONSTANTA incurind .De pe acum va transmitem
URARI DE SFINTELE PASTE !

Dumnezeu sa va dea un curcubeu la fiecare furtuna, un zambet la fiecare lacrima, obinecuvantare la fiecare pas si un raspuns la fiecare intrebare. Pasti fericit!

Hristos a inviat! Lumina primiti si daruiti. In belsug si lumina cu cei dragi sa traiti.

Credinta face totul posibil, dragostea face totul usor. Pasti fericit!

A venit timpul ca speranta, credinta si iubirea sa invie in sufletele noastre, aduse de Cel care este Calea, Adevarul si Viata! Hristos a inviat!

Ce-am fi fost azi daca nu ar fi fost El ieri. Cunoastem viata pentru ca El a cunoscut moartea. Simtim bucuria pentru ca El a simtit tristetea. Suntem liberi ca Hristos a inviat!

A sosit clipa mult asteptata a linistii, impacarii, bucuriei si binecuvantarii sufletului… sa lasam o clipa totul si sa multumim Domnului pentru tot ce ne-a daruit.

E-n somn de salcii, un vis de rastignire/ E plans de miei si plaiuri cu verdeata/ Hristos sa va aduca lumina/ In noaptea renuntarii la moarte pentru viata!

Dumnezeu sa va binecuvanteze si sa va apere de toate relele stiute si nestiute. Sa aveti parte de sanatate si de mult bine.

Taina invierii…ce nu am da sa o primim,
Doar prin iertare si iubire o gasim,
Un gand curat si luminat, afara clopotele bat,
HRISTOS A INVIAT!

Priveste prin credinta spre Golgota, spre cununa de spini, pune mana in ranile cuielor, opreste-te si asculta soapta lui ISUS: “Pentru tine am facut-o.” Sarbatori fericite! HRISTOS A INVIAT!

Vesti despre David

2011-03-27T03:51:00.000-07:00

Dragi nostrii ne-am intors acasa de la spitalul de recuperare copii 1 MAI Oradea .Unde am fost internati 3 saptamini.Ma bucur ca pot sa va dau vesti bune despre David ,care reactioneaza foarte bine la proceduri .Desi mai avem inca mult de lucru si de recuperat mai ales din punct de vedere pshic,,David incet incet merge pe drumul cel bun.Am urmat si tratamentul cu celebrolysin 10 injectiipe o perioada de 10 zile ,care sper sa dea rezultate cit mai curind.Efectul lor este sa se vada in vorbire si memorie . Asa cum spuneam,desi David a inceput sa mearga si intelege din ce in ce mai bine ce-ii spunem , nu poate vorbi,nu comunica cu noi in alt fel decit non-verbal. Nici macar mama nu mai spune,desi a fost o perioada in care repeta mereu mama mama mama, tata tata . De asta imi doresc atit de mult sa ajungem din nou la Constanta ,pentru a face si o a doua sesiune de terapie hiperbara . Si sper ca vom reusi .Prin bunatatea voastra am reusit sa adunam aproape toti bani ,mai avem acum nevoie de 1200 ron. Programarea la hiperbara am facut-o deja ,pentru 30 aprilie si sper ca in perioada de timp ramasa pina atunci sa reusim sa adunam si restul de bani. Suma nu este mare dar atunci cind nu o ai .....etc
Stim inca ca in jurul nostru sunt si omeni buni ,pe linga cei care ne-au ajutat deja ,omeni care il vor ajuta pe David .Si pentru asta va multumesc de-acum .Numai bine .

2% pentru DAVID

2011-03-04T23:34:00.000-08:00

Il puteti ajuta pe David directionand 2% din impozitul pe salar platit pe anul 2010, completand formularul 230, postat mai jos. Formularul contine deja datele asociatiei Sf. Andrei, care ne reprezinta si sustine in acest demers si care a deschis pentru David un cont separat in care va fi virata toata suma adunata din impozitele Dumneavoastra.

Formularul 230 se poate lista si direct de pe site-ul ANAF iar datele asociatiei le gasiti pe formularul atasat de noi mai jos.

Este foarte important de stiut ca formularul trebuie completat de catre fiecare dintre Dvs. cu datele personale, scrise DE MANA!

In cazul in care sunteti din Timisoara, pentru ca efortul dvs. sa fie minim le voi prelua si depune personal la Administratia Financiara, cu conditia sa ma contactati si sa-mi indicati adresa sau locul de unde sa preiau formularele completate. Daca sunteti din alte orase acestea pot fi trimise si prin posta la Administratia Financiara din judetul in care locuiti.

Va multumim in numele lui David!

Credem si speram

2011-02-26T06:55:00.000-08:00

Dragi prieteni, in data de 5 martie vom pleca la recuperare Baile 1Mai Oradea vom sta 21 de zile. Am fost cu David la control la neurologie si oftamologie. Din pacate neurologul nu ne-a dat motive de bucurie, pe EEG inca se vad descarcari, virfuri ridicate (sunt mioclonii), ca si data trecuta. Ca urmare, i-a fost schimbat tratamentul, din nou acum luam DEPAKIN, RIVOTRIL, PIRACETAM si va face CELEBROLIZIN (INJECTABIL). Asa cum poate am scris si in alte postari, David este diagnosticat cu epilepsie simptomatica. Dar in ciuda tuturor diagnosticelor pe care le are, el a progresat foarte bine si neurologul este multumit ca el progreseaza. La ochi are HIPERMETROPIE, nu vede bine; (un exemplu cum vede el: un pix pus pe tocul usii, el il vede la mijlocul usii). Ma rog la D-zeu sa-l ajute sa-l faca bine, traiesc cu speranta ca intr-o zi va fi bine si pentru el. Nu am cuvinte sa descriu durerea si suferinta... Orice cuvinte a-si folosi ca sa descriu durerea pe care o simte un parinte de copil bolnav, grav bolnav nu v-as putea face sa intelegeti. Mi-as dori ca niciodata sa nu mai existe copii bolnavi, chiar daca asta ar insemna ca de-acum sa nu mai fim intelesi de cei din jurul nostru. E GREU . Viata merge inainte, iar noi trebuie sa luptam pentru el.
Dragi prieteni, nu am reusit sa adunam banii pentru a merge in martie la hiperbara, asa cum ne planificasem, de aceea vom mai astepta. Am vorbit cu cei de la Constanta, cind o sa avem bani vom putea merge, dar asta doar daca vom reusi sa adunam banii de care David ARE NEVOIE. Singura si cea mai mare problema este ca pentru a face a doua sesiune de terapie hiperbara la Costanta mai avem nevoie de AJUTOR, mai avem nevoie de BANI. Va multumim foarte mult tuturor celor care ne-ati ajutat si celor care ne intelegeti, VA ROG sa o faceti si in continuare, care cum puteti. Va rog din suflet, pentru David al meu!

O fapta buna de D-zeu rasplatita

2011-02-20T06:11:00.000-08:00

Era in luna decembrie 2009, o seara de iarna ca toate celelalte. Eram acasa. Televizorul mergea dar nu eram foarte atenta la program, ii urmaream pe David si Ovidiu care se jucau pe langa mine. Dintr-o data mi-a atras atentia un cuvant: Rares... Am intors capul catre televizor, mult mai atenta si am vazut ca era difuzat un reportaj despre un baietel de 6 luni, bolnav, ai carui parinti incercau sa adune bani pentru o operatie pe creier. Rares, Rares, nume cunoscut. Si chipurile si mai cunoscute. Era vorba de un baietel pe care il vedeam des la cabinetul de fizioterapie unde mergeam zilnic cu David. Mereu el cu mama lui erau la sala de gimnastica inaintea lui David si pentru ca noi urmam dupa ne intalneam tot timpul pe hol. Vorbisem destul de putin cu mama lui Rares, chestii generale, nu stiam foarte multe despre ei. Si cu atat mai putin ca aveau nevoie de bani pentru o operatie.
In momentul in care s-a incheiat reportajul i-am spus sotului meu ca voi renunta la o sedinta de gimnastica cu David si ii voi da lui Rares cei 30 de ron, pentru ca simteam ca in acel moment are mai mare nevoie de banii respectivi decat noi. Si eram sigura ca pana la urma Dumnezeu ii va ajuta pe copiii nostri.
Timpul a trecut, una-doua-trei luni, si am aflat prin intermediul altor persoane ca Rares a fost operat si este bine.
A venit luna martie, chiar la inceput, noi eram programati la recuperare la centrul de la Zalau dar treceam printr-o perioada foarte grea din punct de vedere financiar. Ovidiu nu luase avansul la servici, indemnizatia urma sa o primesc doar in data de 10, nu aveam nici de unde sa ne imprumutam, iar in 4 martie trebuia sa fim la Zalau. Nu stiam ce sa fac si daca o sa pot merge cu David la recuperare.
Intr-o seara primesc un telefon. Era mama lui Rares. Se intorsesera din Germania din curand iar Rares se prezenta bine dupa operatie. Am ramas blocata cand mama lui Rares mi-a spus ca ar vrea sa ne ajute cu niste bani, pentru ca nu cheltuisera toata suma adunata prin donatii cu doar 2-3 luni in urma. Gestul meu de a-i dona cei 30 de ron lui Rares a contat atat de mult incat parintii lui Rares si-au dorit sa intoarca fapta buna si David a primit de la Rares 2000 de ron.
Inchipuiti-va ce am simtit atunci, i-am dat banii lui Rares cu inima deschisa rugandu-ma pentru sanatatea lui si a lui David, fara sa ma gandesc vreodata ca fapta mea va fi rasplatita si in alt fel decat sufletesc. Aveam atata nevoie de banii in momentele respective, si nimeni nu stia asta...
Nu vreau sa mai adaug altceva decat ca eu si Diana Cozma, mama lui Rares, suntem prietene foarte bune acum, copiii nostri merg in continuare la recuperare impreuna si stiu si simt cu adevarat ca va veni o zi cand se vor juca impreuna prin parc.
Si tineti minte ce va mai spun: "bine faci, bine gasesti" si "dar din dar se face rai". Daca toti oamenii ar tine cont de aceste zicale in lumea ar fi un loc mai bun. Si, asa cum voi ne-ati ajutat, Dumnezeu va va rasplati cand va veti astepta mai putin. Ne vom ruga pentru voi ca D-zeu sa va dea sanatate ,multe realizari si nicodata sa nu va para rau de o fapta buna . DOAMNE AJUTAI PE TOTI.....

Cu pasi mici facem progrese

2011-01-28T05:02:00.000-08:00

Dragii nostri,
De curand ne-am intors de la Baile 1 Mai - Oradea, unde David a urmat o alta sesiune de recuperare intensiva pe o perioada de 3 saptamani: masaj, gimnastica medicala, electrostimulare, terapie ocupationala.
Ma bucur ca pot sa va anunt ca David este din ce in ce mai bine, pe zi ce trece avem noi si noi progrese. De exemplu, acum poate sa mearga singur cu spatele si sa se ridice de jos fara sprijin. Din punct de vedere motor avansam bine, dar mai avem mult de lucru in ceea ce priveste psihicul. David pe langa deficitul motor, din cauza problemelor neurologice are si un retard psihic care se manifesta in vorbire si capacitatea de a ne intelege. Desi vad ca incepe sa inteleaga unele comenzi mai simple, vad ca inca avem mult de lucru pe partea psihica. Tocmai din acest motiv imi doresc foarte mult sa ajungem inca o data la Constanta si, poate candva sa reusim sa facem si transplantul de celule stem in Germania. Pe parte motorie lucram foarte mult cu el si acasa cu terapeuti particulari, dar si la centrele de recuperare unde mergem periodic: 1 Mai, Zalau, Buzias. Urmatoarea programare o avem tot la 1 Mai pentru perioada 05.03-26.03.
Stiu ca am spus-o deja de multe ori, dar am sa mai repet inca o data ca avem in continuare nevoie de sprijinul vostru pentru a aduna suma necesara in vederea efectuarii celei de-a doua sesiuni de terapie la hiperbara din Constanta. Si, si mai mare nevoie de sprijin pentru aduna suma imensa (pentru noi asa este) pentru transplantul de celule stem de care va vorbeam mai sus, dar si intr-una din postarile anterioare.
Pentru ca am epuizat in mare parte toate metodele la care ne-am gandit pentru a aduna banii necesari si nu am reusit sa adunam cat avem nevoie, am gasit inca o solutie si sper sa ne ajute cat mai multa lume. Am apelat la sprijinul unei fundatii care ne reprezinta in acest demers, care a deschis un cont separat pentru David, in care Dumneavoastra puteti vira prin intermediul formularului 230 cei 2% din impozitul pe salar datorat si platit pe anul 2010. Pentru cei care nu sunteti la curent cu acest formular, pot sa va spun ca banii respectivi oricum v-au fost deja retinuti din salar si virati la stat pe tot parcursul anului 2010, luna de luna. Foarte important insa, este faptul ca legea va da posibilitatea sa virati 2% din suma respectiva catre o asociatie/institutie in vederea sustinerii unor cauze umanitare. In cazul nostru, in vederea sustinerii recuperarii motorii si psihice a lui David.
Va rog din suflet sa ne fiti alaturi in aceasta campanie. Formularul cu datele asociatiei il puteti gasi pe blog.
Va multumim ca ne sunteti aproape.

La multi ani si multa sanatate

2011-01-01T05:32:00.000-08:00

La multi ani dragi nostri va dorim un an nou mai bun, multa sanatate multe realizari si tot ce va doriti sa vi se inplineasca.Dragi prieteni David este bine si suntem foarte multumiti de progresele lui .
Doamne ajuta pe David si pe toti copiii sa se faca bine, sa aline durerea din sufletul parintilor lor. Pentru ca este dureros, este o durere de neimaginat sa-ti vezi copilul bolnav si uneori sa te simti neputincios; doar cine trece prin asa ceva poate intelege cu adevarat.
Va multumim ca sunteti alaturi de noi. Va iubim, chiar daca nu va cunoastem. Pentru ca datorita voua David are sansa sa fie mai bine. Singura si cea mai mare problema este ca pentru a face a doua sesiune de terapie hiperbara la Costanta mai avem nevoie de AJUTOR, mai avem nevoie de BANI. Va multumim foarte mult tuturor celor care ne-ati ajutat si VA ROG sa o faceti si in continuare, care cum puteti. Va rog din suflet, pentru David .

SARBATORI FERICITE

2010-12-08T09:11:00.000-08:00

Dragii nostri prieteni,
Va multumim pentru tot ceea ce ati facut pentru puiutul nostru. David, cu ajutorul vostru, este mult mai bine decat acum 7-8 luni cand am demarat campania de adunare de fonduri prin care incercam sa adunam suma necesara pentru a urma doua sesiuni de recuperare la hiperbara din Constanta. Dupa cum stiti, am reusit sa facem prima sesiune de hiperbara, in prezent incercam sa adunam si restul de bani pentru a doua. Ne dorim a sa de mult sa ajungem din nou la Constanta in martie anul viitor! Si stiu ca vom reusi, iar David va va multumi mereu pentru asta.
Vreau sa va mai spun ca David merge la gradinita, in 21 decembrie va avea serbare dupa care va sta acasa pina pe 10 ianuarie. Facem in continuare sedinte de logopedie cu o doamna care vine acasa la noi, este incintata de David, de psihicul lui, spune ca intelege multe, daca il pune sa repete o face cu conditia sa fie bine dispus. Mai nou a inceput sa-mi arate cu degetul ce ii trebuie, isi ia singur sticla si bea apa nu trebuie sa-l mai rog cum il rugam de fiecare data, s-a obisnuit sa faca la olita :) ce mai, avem baiat mare de-acum. Suntem foarte bucurosi ca David incet incet progreseaza. La gradinita fac repetitie pt serbare, cind vine acasa il pun sa cante scoate tot felul de sunete, dar e asa dragut... Dar David mai are nevoie si in continuare de AJUTORUL vostru. Va rugam din suflet ajutati-l si in continuare cum ati facut-o si pina acum.
Si, nu in ultimul rand, mai avem un mesaj pentru voi toti: acum, in ajun de sarbatoare, va dorim din suflet sa aveti parte de un Craciun fericit, liniste in suflet si in casa, multa sanatate si noroc. Iar anul care vine sa va aduca multe impliniri si sa aveti parte de tot binele din lume.
Va iubim si va multumim tuturor, cunoscuti si necunoscuti ce ati fost si sunteti alaturi de noi.

CELULE STEM PENTRU DAVID

2010-11-19T07:53:00.000-08:00

Dragii nostri, incerc in cele ce urmeaza sa va impartasesc cateva din gandurile si incercarile noastre din ultima perioada, toate legate de dorinta de a-l vedea pe David sanatos cat mai curand posibil. De ceva timp căutăm o metoda terapeutica care sa-l ajute pe David mai mult din punct de vedere psihic. Şi astfel am descoperit prin oameni inimoşi, o clinică în Germania unde se face implant cu celule stem adulte. (www.xcell-center.com)

Este altceva decât ceea ce se face în China. Celulele stem se extrag din măduva osoasă a pacientului şi i se reinjectează în coloană, după o prelucrare prealabilă. Cunosc un caz, o fetita din Cluj care a fost deja in Germania, unde a facut doua implanturi de acest gen. Rezultatele sunt multumitoare. In plus, mai puteti vedea informatii despre o alta fetita din Alba Iulia care a efectuat aceasta procedura in august pe urmatoarea adresa: http://mariabeatrice.wordpress.com/celule-stem.

M-am informat si pe Internet dar si direct la clinica despre aceasta procedura si ne-am hotarat sa incercam si acest lucru pentru David. Procedura costă 9.000 euro (a se vedea confirmarea de tratament medical atasata mai jos), dar la fel ca si tratamentul la hiperbara, si aceasta procedura este mult prea costisitoare pentru noi. Ce nu face o mamă pentru puiuţul ei? Cea mai mare bucurie de a avea un copil s-a transformat în cea mai mare tristeţe de a-l vedea ca se chinuie. Copiii sanatosi de varsta lui fug de el pentru ca nu stie sa se joace, el sta si ii priveste sau isi ia jucarii si se joaca singur. Stiu ca ne veti intelege aceasta noua incercare de a-l face sanatos pe David. Ne-am tot gandit la modalitatile prin care sa adunam si aceasta suma, pe langa banii pe care inca ii avem nevoie pentru a doua sesiune de hiperbara (suntem in continuare hotarati sa mergem la Constanta, imediat ce reusim sa adunam si restul de aproximativ 4200 ron necesari, speram noi pana in luna martie 2011). Cu ajutorul "Fundatiei Sf. Andrei" vom incerca sa adunam formularele prin care persoanele fizice pot ceda 2% din impozit. Din discutiile avute cu cei de la fundatie, care ne-au deschis un cont separat in acest sens, am inteles ca banii din impozite vor intra in cont doar anul viitor in septembrie. Stiu ca totul dureaza, important este ca de la clinica din Germania ni s-a spus ca nu este tarziu sa facem aceasta procedura nici peste un an de zile. Asa ca ne pregatim si facem tot posibilul ca in urmatorul an, cu ajutorul vostru, al tuturor, sa adunam si aceasta suma de 9.000 de euro.

VA RUGAM PE VOI CUM NE-ATI FOST ALATURI SI NE-ATI AJUTAT FACETI-O SI DE DATA ASTA. Trebuie sa adunam cat mai multe formulare! Pentru cei care nu stiu, banii pe care ni puteti dona oricum ii platiti la stat sub forma de impozit pe salar, doar ca in loc sa-i dati toti la stat, 2% ii donati lui David. Nu va costa nimic. Pentru cei care sunteti din Timis, nici macar efortul de a merge la Administratia Financiara pentru a depune Formularul 230 personal. Fundatia Sf. Andrei va face acest lucru in locul Dvs. Trebuie doar sa le completati si sa ma contactati, voi veni personal sa le iau, oriunde in oras sau in judet. Vorbiti cu rude, prieteni, vecini, cunoscuti si completati acest formular anul viitor, gandindu-va la binele lui David! Cu cat mai multe formulare, cu atat mai multe sanse pentru David. De asemenea, pentru ca se apropie sfarsitul de an si multe firme trag linia cu plus, poate se vor gasi cativa care sa ne ajute si cu sponsorizari. E din nou vorba de bani care oricum merg la stat, nu trebuie decat sa semnam un contract de sponsorizare si sa ne virati banii in cont. E asa de simplu si nu va costa nimic in plus. M-as bucura sa stiu ca exista si patroni de firme care in loc sa dea banii la stat prefera sa ajute copiii cu probleme. Stiu ca Dumnezeu va va rasplati pe toti pentru binele pe care ni-l veti face.

Oameni buni şi generoşi ne ajută deja , asociaţia “Sfintul Andrei ne sprijină şi ne susţine, de asemenea colege de la locul de muncă prieteni şi nu în ultimul rând, familia. Dacă nu ne ajută comunitatea, cine să ne ajute? Vă rugăm, alăturaţi-vă cu cât de puţin, ajutaţi-l pe David pentru a fi un copil cat de cat normal, sa ne poata intelege, sa stie ce e bine si ce este rau. Ne dorim asa de mult ca la virsta de 7 ani sa mearga intr-o scoala cu copii sanatosi! Mai avem 4 ani pentru a reusi recuperarea lui David, ajutati-ne!

Mulţumim tuturor celor ce se alătură nouă şi ne ajută în această campanie umanitara.

Un nou progres

2010-11-12T12:50:00.000-08:00

Dragii nostri de o saptamana ne-am intors acasa de la centrul de recuperare 1 Mai si ma bucur sa va pot spune ca David este bine . Vestea cea mai mare este ca din 16 octombrie merge singur in picioare, nu mai are nevoie de sprijin. A fost o bucurie imensa pentru noi, ca parinti sa traim acest moment de mult asteptat. Cind l-am vazut ca merge nu stiam ce sa fac, m-am blocat de bucurie iar lacrimile imi curgeau fara oprire. Doamne iti multumesc ca mi-ai ascultat rugaciunile si am ajuns sa-l vad ca merge. Imi pare rau ca nu am avut timp sa postez mai repede aceasta mare veste, eram programati si la un consult neurologic si vroiam sa va dau toate vestile odata. Din pacate neurologul nu ne-a dat motive de bucurie, pe EEG inca se vad descarcari, virfuri ridicate (sunt mioclonii). Ca urmare, i-a fost schimbat tratamentul, acum luam DEPAKIN si RIVOTRIL. Asa cum poate am scris si in alte postari, David este diagnosticat cu epilepsie simptomatica. Dar in ciuda tuturor diagnosticelor pe care le are, el a progresat foarte bine si suntem multumiti. DUMNEZEU IL AJUTA ....
Sa revenim la David. Dragii nostri, si el era fericit ca merge. Cind face un lucru si ii spunem bravo el se bucura, si il repeta. La 1 Mai lui David ii placea de o fetita, se tineau mereu de manute, va las pe voi sa-i vedeti in pozele pe care le-am atasat. Am observat ca lui David ii plac copiii care il baga in seama si vorbesc cu el. Asa cum se intampla cu toti copiii, de cind merge a inceput sa descopere mai multe si se necajeste cand nu il las sa faca anumite lucruri (va dati seama ca vrea sa puna mana pe tot, sa umble peste tot si mereu trebuie sa fiu pe faza). Eu il vad pe David foarte schimbat in bine, intelege tot ce ii spunem, dar nu vorbeste, pronunta doar silabe. Are nevoie in continuare de logopedie si gimnastica. Daca D-zeu ne ajuta in ianuarie pe 6 vom merge din nou la Oradea, la centrul 1 Mai, iar in februarie la Buzias pe 20. In martie la Constanta la Hiperbara, dar asta doar daca vom reusi sa adunam banii de care David ARE NEVOIE. Singura si cea mai mare problema este ca pentru a face a doua sesiune de terapie hiperbara la Costanta mai avem nevoie de AJUTOR, mai avem nevoie de BANI. Va multumim foarte mult tuturor celor care ne-ati ajutat si VA ROG sa o faceti si in continuare, care cum puteti. Va rog din suflet, pentru David al meu!

Baile 1 Mai

2010-10-15T11:23:00.000-07:00

Dragii nostrii in curand vom pleca la recuperare Baile 1 Mai langa Oradea.In prezent David este bine si noi suntem foarte multumiti de el in privinta pshicului,este foarte receptiv.Dragii nostrii perioada asta este importanta pentru David,acum el asimileaza foarte mult dupa hiperbara.Incercam sa profitam din plin si suntem optimisti ca vom reusi.Totusi vin in fata voastra cu o mare rugaminte,haideti sa o ajutam pe Ana-Maria Teodora,are nevoie de noi,de prijinul vostru ,puteti intra pe adresa anamaria-teodora.blogspot.com va dorim multa sanatate si tot binele din lume.Va iubim si va multumim tuturor cunosciuti si necunoscuti.David mai are nevoie de voi si in continuare si vom reveni cu vesti noi in curand.

Noutati

2010-10-02T06:14:00.000-07:00

Dragii nostri, ne-am intors acasa de la recuperare din Buzias. A fost bine, dar cam putin, copiii fac doar 30 de minute de gimnastica pe zi, ceea ce consider ca este putin. Conditiile sunt ok, dar am venit cam dezamagita de-acolo.

Pentru ca David anul acesta a inceput sa frecventeze centrul de zi pentru copii cu dizabilitati PODUL LUNG din Timisoara, in data de 18 septembrie, cand ne-am intors de la Buzias, am fost ocupati cu analizele care ne sunt cerute la noua gradinita, cu consultul la ochi si la neurologie. La acest centru copiii stau si pe perioada de vara iunie-iulie, au vacanta numai in august. Cred ca il va ajuta mai mult, va invata sa fie independent, va fi mai bine pentru el sa nu stea tot timpul cu mine. Copiii primesc cate o masa dimineata si la prinz, iar cadrele didactice se ocupa de ei si pun suflet in ceea ce fac pentru ei. Chiar le multumesc din suflet, toate doamnele se poarta frumos si isi da interesul sa lucreze cu el, nu fac diferente intre copii. Primele 3 zile am stat cu el acolo, el in sala de curs si joaca, iar eu afara. M-am bucurat ca s-a acomodat repede. Acum David merge singur dimineata, avem transportul asigurat, microbusul il ia si il si aduce. Imi pare bine ca lui David ii place, ca este bine, s-a obisnuit, deja stie cind il duc dimineata la masina si se bucura mult cand pleaca la gradinita. Programul este foarte complex, la gradinita face kinetoterapie, ergoterapie, logopedie, psihomotricitate, artterapie, hipoterapie, meloterapie, marionete, calculatoare, povesti, invatare curriculara, terapie ocupationala. Cu toate acestea as vrea sa multumesc din suflet echipei de la Gradinita LUMINITA, unde a mers David in perioada februarie-iunie anul acesta, sa le dea Dumnezeu sanatate si cit mai multe realizari in special D-nei Alina Rus, este o femeie deosebita ...

Am fost pentru consultatie la ochi la D-na doctor Stoica, ne-a spus ca este foarte bine cu ochisorii, ceea ce este foarte bine pentru ca atita timp cat recupereaza si vede mai bine, va fi bine si din celelalte puncte de vedere. Este foarte atent, a urmarit-o tot timpul pe dna dr, acum 6 luni plingea si numai cu forta putea fi consultat.

Tot acum am fost si la neurolog pentru consultatie, dl dr Bacos nu l-a mai vazut de mult timp si eram curioasa sa vad cum este EEG-ul dupa HIPERBARA. Concluzia dr Bacos e ca este ... foarte bun EEG-ul fata de ultimul facut cu ceva timp inainte de terapia HIPERBARA. M-am bucurat foarte tare cand am auzit. In plus, dr i-a schimbat medicatia, vom merge pest eo luna la un nou control sa vedem daca se vede vreo schimbare dupa aceste medicamente. Sunt medicamente naturiste care sper sa il ajute, dar stiu ca trebuie sa avem rabdare, ca trebuie schimbate treptat. Vom avea rabdare si ne vom ruga la Dumnezeu, sunt sigura ca ne va ajuta cum ne-a ajutat si pina acum.

Dragii nostrii, noi suntem multumiti de David ca ne intelege, se vede clar ca s-a schimbat in bine dupa sedintele de hiperbara, eu vad imbunatatiri mai ales pe partea psihica, desi si din punct de vedere motor e mai bine. Inainte stia prea putin din ce se intimpla in jurul lui, cand era mai mic statea doar pe spate nu facea nimic, acum este prezent, il vad ca intelege ce spun, doar ca nu poate sa spuna ce-l doare si cum se simte.

Singura si cea mai mare problema este ca pentru a face a doua sesiune de terapie hiperbara la Costanta mai avem nevoie de AJUTOR, mai avem nevoie de BANI. Va multumim foarte mult tuturor ca ne-ati ajutat si VA ROG sa o faceti si in continuare, care cum puteti. Va rog din suflet, pentru David al meu!

Am ajuns acasa!

2010-09-01T02:35:00.000-07:00

Dupa 17 zile pline de emotii, greutati si speranta ne-am intors acasa de la Constanta. Am plecat cu mari sperante si ne-am intors cu si mai mari inapoi.
A fost neasteptat de greu, din pacate David a suportat foarte greu sedintele la hiperbara. Datorita faptului ca David nu a suportat masca de oxigen pe fata, medicii au fost nevoiti sa ii administreze Diazepam si Peritol, pentru a-i induce o stare de liniste. Nu ma asteptam sa fie asa de greu, dar ma bucur ca am rezistat si am reusit sa facem toate cele 15 sedinte. Si, asa cum speram, am vazut si primele rezultateȘ David are echilibru mai bun si este mult mai atent si prezent decat inainte. Raspunde imediat cand il strig pe nume, si isi intoare capul spre mine.
Am facut 15 sedinte de hiperbara, iar o sedinta dura aproximativ 3 ore. La inceput intram in barocamera si 30 de minute dura "coborarea la 14m adancime" (era vorba de presiune) iar in acest timp David trebuia sa mestece mereu si sa bea apa pentru a nu i se infunda urechile. Urmau apoi 5 etape de oxigenare care durau cate 20 de minute fiecare, apoi urma decomprimarea care dura cel mai mult. Aceasta era si etapa cea mai dificila, copiii isi pierdeau deja rabdarea si era obligatoriu ca toti cei din sala sa fie cu masca pe fata (sala avea 13 locuri si de obicei era toata plina). Permanent era prezent un medic in barocamera, ne supraveghea si ne ajuta pe toti. David le-a dat cel mai mult de furca medicilor, pentru ca era cel mai agitat copil si plangea cel mai mult, am plecat de-acolo cu o porecla noua "TEROARE" :). Nu am decat cuvinte de lauda pentru tot personalul medical de la Constanta. Dr. Ion Cristian este un om deosebit, m-a incurajat si mi-a dat speranta ca David se va recupera. A fost mereu alaturi de noi si ne-a sustinut, impreuna cu sotia dansului, dna Simona Ion. Le multumesc tuturor inca o data pe aceasta cale.
Cu toate ca am trecut cu mare greutate peste aceasta perioada, care mi s-a parut o vesnicie, ma bucur ca am reusit sa ajungem acolo, si imi pun din nou speranta in VOI, OAMENII DE BINE care ne-ati ajutat, ca o veti face din nou si vom putea ajunge pentru o alta sesiune de tratament atat de necesara lui David, si recomandata de dr. Ion, conform scrisorii medicale atasate. In perioada urmatoare voi merge cu David la Buzias la un centru de recuperare (din 6 septembrie) si vom continua recuperarea intensiva cu gimnastica traditionala, terapie Vojta si sedinte de logopedie, care sunt foarte importante pentru recuperarea lui.
Am incredere si sunt convinsa ca vom reusi sa ajungem din nou la Constanta si ca, in timp, David va fi mult mai bine. Pentru ca stiu ca voi lupta din rasputeri sa fie asa. Va multumesc inca o data tuturor si va doresc tot binele din lume.

Pe ultima suta de metri

2010-07-22T00:35:00.000-07:00

Dragii nostri,
Va dau o veste buna: pe data de 13 august David va face prima sedinta de hiperbara. Am gasit si gazda in Constanta pentru cele 2 saptamani cat va dura prima sesiune de terapie, cu ajutorul unei mamici care a stat acolo in trecut, tot pentru recuperare. Ne costa cazarea 60 ron/noapte si am platit deja un avans de 200 de ron. Am cumparat si bilete pentru tren, ne-au costat 320 ron numai dus la vagon de dormit. Oricum, la intoarcere am sa va justific toata suma de bani cheltuita.
Am fost cu David la tara, la parintii mei, o saptamina. A fost frumos, dar si trist. Din pacate, fiind inconjurata de 3 nepoti sanatosi mi-a fost greu sa-l vad pe David printre ei. A fost greu sa-i vad alergand in jurul lui David, uneori chiar incercau sa se joace cu el, dar se plictiseau repede. Daca nu poate alerga cu ei, nu poate bate mingea prin curte... Am plans. Am plans si din cauza asta , dar si din cauza unor persoane care numai oameni nu se pot numi. Nu stiu cat timp o sa mai pot indura jignirile celor din jur, legate de faptul ca am un copil cu handicap. Se vede ca unele persoane nu inteleg ce inseamna durerea. Ma rog mereu la Dumnezeu sa-l ajute pe micutul meu.
In prezent david face logopedie de 4 0ri pe saptamina, doamna cu care lucram vrea sa-l ajute, stie ca are nevoie de foarte multe ore si ne ia banuti mai putini 20 ron la o sedinta de 2 ore. Iar David, incet-incet, progreseaza si asta ne bucura foarte mult.
Va multumesc inca o data voua, celor care ne-ati fost alaturi si ne-ati ajutat si le multumesc si celor care ne vor ajuta de-acum incolo. Pentru ca inca avem nevoie de ajutor pentru a putea ajunge la terapie si in octombrie. Va multumim.

David, LA MULTI ANI!

2010-06-16T05:59:00.000-07:00

Dragii nostri,
David a implinit 3 ani pe 9 iunie. Desi vroiam sa impartasesc bucuria cu voi, din pacate nu am reusit sa scriu o noua postare. L-am sarbatorit in familie, si sper sa va placa pozele noastre :).
In rest, in afara de faptul ca David necesita toata atentia mea, in ultima perioada am avut foarte mult de umblat pentru a fi angajata ca asistent personal.
David este incadrat in grad de handicap grav cu asistent personal, iar acum ca a implinit 3 ani am iesit din concediu de ingrijire copil. Avand in vedere probleme lui de sanatate am hotarat ca cel mai bine este sa renunt la locul de munca pe care il aveam inainte si sa ma angajez ca asistent personal al lui David, desi venitul este mult mai mic.
Iar pentru ca sotul meu lucreaza, a trebuit sa umblam impreuna pentru a rezolva tot dosarul de angajare si a obtine toate actele necesare, care sunt mult mai multe si necesita mult mai mult timp decat la o angajare normala, in orice societate comerciala. Saracutul de el, toata ziua in carucior in stanga si in dreapta, de la un ghiseu la altul, adeverinte, analize, anchete sociale, si vesnicul raspuns "reveniti maine"...
Desi am reusit sa adunam jumatate din suma necesara, in ultima perioada suntem putin tristi pentru ca incasam refuzuri peste refuzuri la strigatul nostru de ajutor. Am fost la 7 firme pentru a solicita sponsorizare, cu David in brate, nu conosteam pe nimeni ... am mers sa vad daca vrea cineva sa ne ajute. Pentru ca nu mai avem nevoie de o suma foarte mare si am considerat ca si asta ar putea fi o solutie, mai ales ca firmele respective oricum ar da banii respectivi la stat, deci nu ar avea nimic de pierdut. Din pacate, am fost respinsa de toti "nu se poate, nu facem sponsorizari..." O doamna de la receptie in una din firme mia zis "doamna, nu va stie nimeni durerea daca nu trece prin asa ceva". Am inceput sa pling ca prea putina lume mai are suflet bun si de multe ori daca nu ai pe cineva sa te sprijine, sau daca nu dai din coate suficient de tare nu realizezi mare lucru...
Dar mai bine sa las toate problemele prin care am trecut si sa MULTUMESC LUI DUMNEZEU CA DAVID ESTE MAI BINE SI FACE PROGRESE. In ziua Sfintilor Constantin si Elena s-a prins cu manutele de marginea mobilei si a inceput sa faca singur cativa pasi in lateral, atat in stanga, cat si in dreapta. Am ramas blocata cand l-am vazut, am inceput sa plang de bucurie si am multumit ca am ajuns sa-l vad facand asta. La inceput a pasit cu frica, dar acum e din ce in ce mai stabil si rezista mai mult timp in picioare daca se tina de ceva. Inainte doar se ridica pret de cateva secunde si se punea jos.
Acum este in vacanta de la gradinita, dar facem logopedie si gimnastica in particular, pentru a nu stagna pe perioada celor 2 luni de vacanta.
Speram ca David sa fie bine si ne rugam pentru toti copiii si parintii care sunt in situatia noastra. DUMNEZEU SA-I AJUTE
Dragi nostri, simt ca dupa sedintele de HIPERBARA David va fi bine, imi pun foarte mari sperante in aceasta forma de terapie si stiu ca nu o fac degeaba. Cunosc cazuri care au fost si copilasii acum sunt mult mai bine. Ma rog la Dumnezeu sa ne ajute sa reusim pina la capat si va rog si pe voi sa ne ajutati. Mai avem nevoie doar de 2000 de euro! Stiu ca putem reusi.

Un pas inainte, o speranta mare

2010-05-21T03:52:00.000-07:00

Dragii nostri,
Asa cum poate ati vazut la suma donata pana acum, cu ajutorul lui Dumnezeu si al vostru am reusit sa adunam suma necesara primei sesiuni de terapie hiperbara, programata pentru luna august (15 sedinte x 400 ron/sedinta). Avem, insa, nevoie in continuare de voi pentru a aduna si suma necesara celei de-a doua sesiuni de terapie. Si suntem siguri ca veti fi alaturi de noi. Speram sa reusim pina la capat. Doamne ajuta!
David este vizibil mai bine, mai ales de cand am inceput sa mergem la gradinita Luminita (Centrul Speranta din Timisoara) speciala pentru copiii cu deficiente de vedere si de cand am inceput si sedintele de logopedie. David este mai prezent, activ, curios de tot ce se intampla in jurul lui, s-a obisnuit sa aibe mereu copii in preajma, scoate multe sunete, rosteste silabe, ceea ce nu facea pana acum.
In urma cu cateva zile am facut un control neurologic, nu mai fusesem la dr. Bacos din martie. Inainte cind vedea doctorul plingea tot timpul, nu putea sa-l atinga ca lesina de plins. Neurologul s-a mirat de progresele lui David, si ne-a spus ca daca reusim sa adunam banii necesari sa-l ducem la hiperbara desi exista la nivel international si national si pareri pro, si contra. Cel mai important insa e ca in ultimul timp David nu face crize de epilepsie, cred ca medicul a reusit sa dozeze tratamentul in asa fel incat sa nu se mai intample asta. Inainte cand doza era prea mare era foarte agitat, iar cand era foarte mica facea mereu crize.
Ma bucur cand vad ca David intelege aproape tot ce ii spun, dar ma doare sufletul cand vad ca nu stie sau nu poate sa spuna ce ar vrea. Dimineata la ora 7 se trezeste si se uita la geam, imi face semn si incearca sa-mi spuna ca a ajuns masina ("bmbm" :)). Gradinita de nevazatori la care merge David le asigura transportul gratuit copiilor care o frecventeaza, asa ca in fiecare dimineata microbusul ne ia pe toti si ne duce la gradinita iar apoi la pranz ne aduce inapoi acasa. Iar lui David ii place asa de mult!
La gradinita se joaca, face logopedie prin joc, stimulare vizuala, deseneaza, motricitate fina, gimnastica, doamnele educatoare (toate sunt de profesie psihologi) ii invata cintece, povesti. A fost greu la inceput, in primele 2 saptamini David plingea mereu, nu era obisnuit cu straini, dar acum e bine, ii place foarte mult. Ma bucur ca exista si astfel de centre, pentru ca la gradinitele obisnuite am fost refuzati...
Eu sint multumita si ii multumesc lui Dumnezeu ca este bine. Eu stiu cum a fost inainte si nu doar eu. Toata lumea care ne cunoaste vede ce progrese a facut si cum s-a schimbat. Si nu doar datorita gradinitei, ci si a sedintelor de recuperare si a internarilor la centrele medicale de recuperare intensiva din tara, pe la care am fost pana acum. Am facut eforturi foarte mari ca sa reusim ce am reusit deja. Si as vrea sa intelegeti ca nu ne este usor ca am ajuns sa cerem bani strainilor. Si oricat de umilitoare ar fi unele situatii in care ne gasim uneori sau in care ne pun unele persoane, stiu ca o fac pentru David. Si ca nu am bagat mana in buzunarul nimanui. Cine a dorit sa ne ajute, a facut-o fara sa puna intrebari. Si sper sa se gaseasca si alti OAMENI cu suflet care sa ne ajute sa adunam si restul sumei necesare.
Doamne ajuta pe David si pe toti copiii sa se faca bine, sa aline durerea din sufletul parintilor lor. Pentru ca este dureros, este o durere de neimaginat sa-ti vezi copilul bolnav si uneori sa te simti neputincios; doar cine trece prin asa ceva poate intelege cu adevarat.
Va multumim ca sunteti alaturi de noi. Va iubim, chiar daca nu va cunoastem. Pentru ca datorita voua David are sansa sa fie mai bine.

De luni incepem campania!

2010-04-10T11:55:00.000-07:00

Acum, ca am reusit sa facem acest blog, incepem campania de mediatizare a cazului nostru, a problemelor pe care David le are.
Am incredere ca in final vom reusi ceea ce ne-am propus. Pentru ca stiu ca intre noi inca exista OAMENI.
Vom trimite mesaje catre presa, radiouri, televiziuni, persoane publice, institutii, bloggeri. Sigur se vor afla cativa care ne vor intinde o mana de ajutor. Asa cum altii au reusit, vom reusi si noi. Pentru ca David merita si trebuie sa fie bine!
Doamne ajuta!